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Intestinal motility

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14903
    Ulimorelin

    TZP-101

    		 GHSR Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    Ulimorelin (TZP-101) 是生长素释放肽受体 (GRLN) 激动剂，EC50 为 29 nM，Ki 为 16 nM。Ulimorelin 是一种促运动剂，通过竞争性拮抗 α1-肾上腺素受体引起血管舒张。Ulimorelin 可以刺激肠蠕动，可用于营养不良。
    Ulimorelin
  • HY-121467A
    Acotiamide hydrochloride

    Z-338; YM443

    		 Cholinesterase (ChE) Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸阿考替胺 Acotiamide hydrochloride 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其 IC50 值为 1.79 μM。Acotiamide hydrochloride 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide hydrochloride 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。
    Acotiamide hydrochloride
  • HY-121467
    Acotiamide

    Z-338 free base; YM443 free base

    		 Cholinesterase (ChE) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    阿考替胺杂质27 Acotiamide 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其 IC50 值为 1.79 μM。Acotiamide 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。
    Acotiamide
  • HY-14152
    Prucalopride hydrochloride

    		5-HT Receptor Cancer
    普芦卡必利盐酸盐 Prucalopride hydrochloride 是一种口服有效的，具有选择性和特异性的 5-HT4 受体激动剂，对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力，其 pKi 值分别为 8.6 和 8.1。Prucalopride hydrochloride 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力。Prucalopride hydrochloride 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。Prucalopride hydrochloride 可用于慢性便秘相关的运动障碍，假性肠梗阻以及癌症的研究。
    Prucalopride hydrochloride
  • HY-144606
    Mu opioid receptor antagonist 1

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Mu opioid receptor antagonist 1 (compound 19) 是一种具有选择性和口服活性的 μ 阿片受体 (MOR) 配体，Ki 为 0.58 nM，EC50 为 1.15 nM。口服 Mu opioid receptor antagonist 1 能在吗啡引起便秘时增加胃肠道运动。Mu opioid receptor antagonist 1 可用于研究阿片诱导的便秘。
    Mu opioid receptor antagonist 1
  • HY-B2155
    Acotiamide monohydrochloride trihydrate

    		Cholinesterase (ChE) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸阿考替胺三水合物 Acotiamide monohydrochloride trihydrate 是一种口服有效的、具有选择性和可逆性的乙酰胆酶碱酯 (AChE) 抑制剂,其 IC50 值为1.79 μM。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 可增强胃收缩性并加速胃排空延迟。Acotiamide monohydrochloride trihydrate 可用于胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症的研究。
    Acotiamide monohydrochloride trihydrate
  • HY-14151
    Prucalopride
    2 篇文献验证

    		 5-HT Receptor Neurological Disease Cancer
    普芦卡必利 Prucalopride 是一种口服有效的，具有选择性和特异性的 5-HT 4 受体激动剂，对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力，其 pKi 值分别为 8.6 和 8.1。Prucalopride 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力。Prucalopride 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。Prucalopride 可用于慢性便秘相关的运动障碍，假性肠梗阻以及癌症的研究。
    Prucalopride
  • HY-12694
    Prucalopride succinate
    2 篇文献验证

    R-108512

    		 5-HT Receptor Apoptosis Autophagy Metabolic Disease Cancer
    琥珀酸普芦卡必利 Prucalopride succinate 是一种口服有效的，具有选择性和特异性的 5-HT 4 受体激动剂，对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力，其 pKi 值分别为8.6和8.1。Prucalopride succinate 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力 Prucalopride succinate 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。 Prucalopride succinate 可用于慢性便秘相关的运动障碍，假性肠梗阻以及癌症的研究。
    Prucalopride succinate
  • HY-P2703
    Peptide YY (pig)

    		Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    Peptide YY (pig) 是一种长 36 个氨基酸的胃肠肽，可从猪十二指肠分离得到。Peptide YY (pig) 能够激活 Y2 receptor，以降低食欲和食物摄入量。Peptide YY (pig) 主要存在于胰腺内分泌细胞中，对肠动力和心血管系统都有影响。
    Peptide YY (pig)
  • HY-15790A
    Elobixibat hydrate

    A 3309 hydrate; AZD 7806 hydrate

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease
    Elobixibat hydrate 是一种有效的胆汁酸转运体 ( IBAT) 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.53±0.17 nM (人类 IBAT)，0.13±0.03 nM (小鼠 IBAT)，5.8±1.6 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat hydrate 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC) 的研究。
    Elobixibat hydrate
  • HY-P0221C
    PACAP (1-38) free acid

    		PACAP Receptor Endocrinology
    PACAP (1-38) free acid 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
    PACAP (1-38) free acid
  • HY-P0221B
    PACAP (1-38) free acid TFA

    		PACAP Receptor Endocrinology
    PACAP (1-38) free acid TFA 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid TFA 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid TFA 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
    PACAP (1-38) free acid TFA
  • HY-14442
    ML 10302 hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    ML 10302 hydrochloride 是一种高效、选择性的 5-HT4 受体 (5-HT4 receptor) 激动剂，其 EC50 值为 4 nM。ML 10302 hydrochloride 对 5-HT4 的选择性结合作用比 5-HT3 至少高出 680 倍。
    ML 10302 hydrochloride

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